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摘要 本文主要介绍了21_噁唑禾草灵_乙羧氟草醚乳油液相色谱分析。
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资料
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摘要:介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240 nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法。 结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异草松的线性相关
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摘要:利用高效液相色谱法,建立了一种快速、灵敏测定除草剂原药中三氟羧草醚的方法。采用反相C18 柱进行梯度洗脱分离,流动相由乙腈2水2甲酸液组成,柱温为40 ℃,检测波长为280 nm。在0110~530 mg/ L 的浓度范围内相关系数
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摘要:本文建立了在同一液相色谱操作条件下测定混配制剂中氟磺胺草醚、咪唑乙烟酸和异噁草松含量的方法。本方法采用ZORBAX C18 不锈钢柱,以甲醇+乙腈+水(pH=3)为流动相,在检测波长205nm 下,外标法对试样中的氟磺胺草醚、咪唑乙
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【摘要】 目的 研究异氟醚麻醉后大鼠海马蛋白质组的变化。方法 将10 只8 月龄SD 大鼠随机均分为异氟醚组( I 组) 和对照组(C 组) 。I 组大鼠以112 %异氟醚吸入麻醉2 h ,C 组吸氧对照。于麻醉处理或吸氧对照结束后24
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《色谱》2008年03期 气相色谱-质谱法检测食品中残留的丙炔氟草胺 林黎;叶刚;谢丽琪;蓝芳;吴卫东;靳保辉 建立了多种食品中丙炔氟草胺残留量的气相色谱-质谱检测方法。样品采用乙腈或乙酸乙酯提取,经旋转蒸发
来源:bluedays
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摘要:文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm ×416mm ( id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为019997,方法回收率在99143%~100132%之间,标准偏差小于0110% ,变异系数为014%。
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摘要: 本文采用气相色谱法, 选用HP- 5 毛细管柱, 以邻苯二甲酸二环己酯为内标物, 柱温为230℃, 进样口温度为250℃, 检测器温度为270℃, 对吡草醚的分析方法进行了研究。该方法的标准偏差为0.13, 变异系数为0.13%, 平均回收率为100.85%, 线性相关系数r=0.999 9。
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噁唑氰氟草酯乳油手性噁唑氰氟草酯乳油手性测定报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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摘要: 本文介绍了以乙腈+水为流动相, 采用C18不锈钢柱, 245nm波长紫外检测器, 对
溴嘧草醚进行液相色谱定量分析。该方法的标准偏差为0.1, 变异系数为0.49%, 线性相关系数为0.999 9, 平均回收率为99.9%。
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